Informações checadas e comprovadas por documentos ✅.Imagina comemorar o aniversário de 2 anos com um bolo... de areia? Foi assim que a pequena Anna Liz celebrou seu dia especial.Sua família é de São João do Amanari (CE) e tira o sustento do lixão. Sem condições de comprar um bolo de verdade, a mãe, Mayara, levou a filha na praia para ela brincar e se distrair, e foi quando brincaram de fazer bolo de areia.Anna Liz mora com seus pais e quatro irmãs em uma casa alugada. Antes, todos trabalhavam num lixão próximo, catando recicláveis para vender, mas um incêndio no local tornou impossível continuar.&nbsp;<div class="image-container" data-height="333" data-width="587" data-image-ratio="56.72913117546848%" style="padding-bottom: 56.7291%;"><img alt="" src="https://voaa-campaign-images.s3.us-east-1.amazonaws.com/de80b266-8d4b-47d4-b302-da15998c1848.jpeg"></div>O lixão ainda exala fumaça e calor intenso.Para dificultar mais ainda, a mãe contraiu uma bactéria que cobre sua pele de caroços dolorosos.&nbsp;Proibida de sair no sol, ela usa roupas compridas para esconder as feridas. Precisa de uma biópsia para diagnosticar a doença, mas não tem condições de pagar.&nbsp;A mãe faz faxinas e lava roupas para sustentar a casa, enquanto o pai, como servente, capina terrenos e constrói cercas.Juntos, começaram a erguer uma casa num terreno próximo ao lixão, mas a construção parou por falta de recursos.Com a viralização do vídeo sobre Anna Liz, muitos prometeram ajuda, mas, infelizmente, a ajuda não chegou.Anna Liz ainda chora com vontade de comer as coisas que vê outras crianças comendo.&nbsp;Doces, bolos, sonhos simples para uma criança que enfrenta uma dura realidade.&nbsp;A vaquinha é para terminarem a casa e montarem uma barraca de pastel, assim, terem uma renda. Podemos contar com vocês?.2024_12_182

Criança faz bolo de areia para comemorar aniversário de 2 anos e sonha com um ‘bolo de verdade’. Família sobrevive do lixão

“Eu tô tão feliz, achei um pão no lixo com um pouco de mofo, é só limpar que dá pra comer”, disse seu Jorge quando a nossa equipe entrou em contato para conhecer sua história 😭.Seu Jorge, de 60 anos, mora em Mossoró (RN) com a esposa Maria, 59, e o filho Bruno, 42, que tem deficiência intelectual e faz uso de fraldas.Para colocar comida na mesa, Seu Jorge passa os dias pedindo esmolas e, à noite, vai ao lixão em busca de recicláveis e restos de comida.<div class="image-container" data-height="333" data-width="588" data-image-ratio="56.63265306122449%" style="padding-bottom: 56.6327%;"><img alt="" src="https://voaa-campaign-images.s3.us-east-1.amazonaws.com/e5a606bb-0c32-4935-8855-9f42d5c042da.jpeg"></div>A situação deles é desesperadora. A esposa, que ainda tem diabetes, sem condições de comprar a agulha do medidor, estava reaproveitando as agulhas (olha que perigo!).A casa que moram é emprestada pelo cunhado… não tem banheiro; as necessidades são feitas no quintal.&nbsp;A água está cortada por falta de pagamento, e Seu Jorge carrega baldes de uma praça usando sua bicicleta.&nbsp;Sem geladeira, dormem no chão, e o fogão funciona com apenas uma boca.<div class="image-container" data-height="333" data-width="588" data-image-ratio="56.63265306122449%" style="padding-bottom: 56.6327%;"><img alt="" src="https://voaa-campaign-images.s3.us-east-1.amazonaws.com/e2731baa-a8e4-4d47-9ceb-d6a7a456a02d.png"></div>Mesmo enfrentando dores constantes, e a suspeita de um câncer no estômago, Seu Jorge colocou sua saúde em segundo plano para cuidar da esposa, que teve início de AVC.&nbsp;Ainda assim, seu maior pedido não foi para ele, mas para os outros: a cirurgia do filho Bruno que sofre com uma hemorroida (inclusive, precisa ser investigada se não é um tumor) e um aparelho para medir o diabetes de Maria.Essa família precisa da nossa ajuda urgente. A vaquinha é para uma moradia digna para eles, ajudar no sustento e comprar móveis<a href="https://www.instagram.com/rubensmesquita76/" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="color: rgb(0, 0, 0); background-color: transparent;">@rubensmesquita76</a> está com a gente nessa missão. Ele levou emergencialmente alimentação e as agulhas do aparelho de diabetes enviados pelo @institutorazoes&nbsp;.2024_12_189&nbsp;

Há dias sem comer e revirando o lixo, idoso leva pão mofado para família. Esposa sofreu AVC e filho tem transtorno mental

Não podemos deixar essa mãe e seus filhos pararem na rua 😭!Jully, uma mãe de quatro filhos, três deles autistas severos, enfrenta um diagnóstico de câncer de mama muito agressivo. Desde o começo do ano, ela luta contra a doença. Vivem em Recife (PE).Em tratamento pelo SUS, ela finalizou essa semana a quimioterapia e não tem data para a cirurgia e radioterapia…&nbsp;Além de todo esse sofrimento, a família foi despejada da casa em que vivem eem Recife, e tem apenas 1 mês para encontrar outro lugar…<div class="image-container" data-height="333" data-width="588" data-image-ratio="56.63265306122449%" style="padding-bottom: 56.6327%;"><img alt="" src="https://voaa-campaign-images.s3.us-east-1.amazonaws.com/514fe3eb-9e3b-4305-b230-8ff4d9342193.jpeg"></div> Ao conversar com a essa mãe, vimos uma mãe exausta e muito esgotada com tudo.&nbsp;Jully ainda está com anemia severa, hipertensão intracraniana (aumento da pressão dentro do crânio que causa náuseas, dores de cabeça fortes e até mesmo, perda de visão) e tem apresentado sintomas de depressão.A situação familiar é muito complicada e desesperadora… pela agressividade de um dos filhos autistas que se auto bate e até mesmo, vai pra cima da mãe e pelo o estado de saúde de Jully, o esposo que trabalhava roçando terreno e com serviços gerais, deixou o trabalho para cuidar dela e dos filhos.&nbsp;A família vive em condições precárias, com a mãe sobrecarregada pelos cuidados dos filhos e a falta de recursos.&nbsp;A vaquinha é para ajudar no sustento, manter tratamento da Jully (ela não pode ficar esperando tanto tempo para iniciar a radioterapia) e com valor a mais, tratamento para os filhos. <a href="https://www.instagram.com/jullyyalves9?igsh=MTU1cW8xc3JpZTdtYw%3D%3D" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="background-color: transparent; color: rgb(0, 0, 0);">@</a><a href="https://www.instagram.com/jullyyalves9?igsh=MTU1cW8xc3JpZTdtYw%3D%3D" rel="noopener noreferrer" target="_blank">jullyyalves9</a>.2024_12_188

Sobrecarregada e com ordem de despejo, mãe com câncer e 3 filhos autistas severos não tem o que comer e nem para onde ir

Neste Natal, queremos levar mais leveza e esperança para as crianças, principalmente para aquelas que perderam tudo nas enchentes do Rio Grande do Sul.&nbsp;Imagine a tristeza de um Natal sem presentes, sem a alegria de uma bola para brincar, sem a doçura de um panetone?…É essa realidade que muitas crianças enfrentam, mas juntos podemos mudar essa história e contamos esse ano com a missão de três parceiros da Voaa.<div class="image-container" data-height="333" data-width="588" data-image-ratio="56.63265306122449%" style="padding-bottom: 56.6327%;"><img alt="" src="https://voaa-campaign-images.s3.us-east-1.amazonaws.com/a4b05344-1662-4397-b1bb-6307987e22f7.jpeg"></div>Temos o Caleb (@chefcaleb.silveira), o confeiteiro mirim de 12 anos, que colocará seu talento em ação e produzirá 500 panetones deliciosos, entre tradicionais e chocotones, para adoçar o Natal das famílias de Brusque (SC).O gari Betinho (@garidobem), que com um coração gigante, doará 500 brinquedos para as crianças de Butiá (RS).E a “Papai Noela” (@papainoelaeseusamigos), que com a ajuda do Márcio protetor, fará a entrega desses presentes na véspera de Natal, levando esperança e a magia da data para o Rio Grande do Sul.A situação no RS é crítica. As enchentes levaram tudo, inclusive a esperança e até hoje, ainda há marcas de destruição. As crianças perderam seus brinquedos e a alegria do Natal.Sua doação é fundamental para que possamos atingir nossa meta.Faça parte dessa corrente do bem! Essa campanha é administrada pelo <a href="https://www.instagram.com/institutorazoes?igsh=ODkzcXVsbjE0MnNq" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="background-color: transparent; color: rgb(0, 0, 0);">@institutorazoes&nbsp;</a>.2024_12_186

Campanha de Natal: vamos levar presentes e panetones para as crianças e famílias carentes

"Apesar de todos os episódios de preconceito e piadas, minha filha é alegre, amável, esperta, ama a vida e apesar de enxergar apenas de um olho, ama brincar e merece o melhor dessa vida".Mari é uma menina de 12 anos que possui Síndrome de Down e Neurofibromatose tipo 1, uma síndrome rara que causa o crescimento acelerado de tumores no seu rosto...&nbsp;Sem cura, ela já perdeu a visão do olho esquerdo e agora pode perder a do olho direito.Além das questões clínicas, ela é uma criança que sofre nas ruas muito bullying, ao ponto de crianças e adultos que não entendem o caso dela, terem medo de sua aparência e até fazerem piadas.<div class="image-container" data-height="333" data-width="588" data-image-ratio="56.63265306122449%" style="padding-bottom: 56.6327%;"><img alt="" src="https://voaa-campaign-images.s3.us-east-1.amazonaws.com/c9eb0b5c-7ca7-4e34-a0a5-f3d80e56f0ac.jpeg"></div>Mas, podemos dar a Mari uma vida normal. Após anos "tentando" controlar a doença, sua mãe, Helen, descobriu com um profissional de Goiânia o tratamento com um medicamento chamado Koselugo. A proposta desse medicamento é dissecar esses tumores e impedir que novos cresçam!&nbsp;Porém, ele é de alto custo, uma caixa custa aproximadamente 45 mil reais, para um mês, são necessárias 3 caixas.Infelizmente, pelos SUS não tem esse tratamento e a família entrou já com pedido pelo justiça, mas como é final de ano, o retorno será somente após o recesso.... e Mari não pode mais esperar."Muita gente olha feio pra minha filha, mas eu não ligo, pra mim ela é linda e vou fazer de tudo pra ela ter uma vida normal"Vamos ajudar essa princesa? <a href="https://www.instagram.com/oliv_helen/" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="background-color: transparent; color: rgb(0, 0, 0);">@oliv_helen</a>.2024_12_185

Mãe busca tratamento para filha com síndrome rara, que sofre preconceito e até piadas de sua aparência

Natallos cresceu praticamente isolado na zona rural de Milagres, no Ceará. Criado pelo pai que sempre trabalhou na roça e pela mãe, dona de casa analfabeta, ele quebrou todas barreiras ao realizar o sonho de cursar medicina.Esse jovem muito esforçado estudou para o vestibular sozinho. Foram 4 anos em casa e 2 com bolsa integral num cursinho. Ele viveu 6 anos estudando muito em seu quarto simples e em 2022 passou na Universidade Estadual do Ceará (Uece).Com doações de professores e vizinhos, conseguiu comprar os materiais e as passagens.Mas, ele pode perder esse sonho... o curso é integral, e mesmo fazendo bicos à noite dando aulas de vestibular nas redes sociais, não tem conseguido se manter.São custos como aluguel e alimentação que para um jovem de família simples e do interior, são bem caros. Para não gastar com ônibus, ele vai na faculdade de bicicleta, são 40 minutos pedalando até a universidade!!!Preto e nordestino, Natallos tem uma missão: ser o primeiro médico da comunidade com menos de mil habitantes em Milagres.&nbsp;Natallos quer mudar a vida da família, quer ser referência para os jovens pretos e nordestinos de sua comunidade e juntos, podemos ajudá-lo e garantir que o Brasil ganhe mais um médico.A vaquinha é para garantir moradia e alimentação para esse futuro médico. <a href="https://www.instagram.com/mednahfc/" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="background-color: transparent; color: rgb(0, 0, 0);">@</a><a href="https://www.instagram.com/mednahfc/" rel="noopener noreferrer" target="_blank">mednahfc</a>.2024_12_184

Filho de agricultor e mãe analfabeta, jovem pode perder a faculdade de medicina por falta de condições financeiras

Renato tem apenas 4 anos, mas desde os 9 meses de vida luta contra o câncer… sua única e última salvação é um tratamento nos EUA chamado DFMO.Diagnosticado com Neuroblastoma Grau 3, esse é um tipo de câncer infantil muito agressivo que aqui no Brasil infelizmente não tem muitas opções de tratamento.Correndo contra o tempo para salvar o filho, Beatriz fez um vídeo desesperada pedindo ajuda para conseguir as passagens.Para que o Renato tenha acesso a essa chance de cura, durante 2 anos, a cada 3 meses ele precisará ir aos EUA para fazer essa terapia.<div class="image-container" data-height="333" data-width="588" data-image-ratio="56.63265306122449%" style="padding-bottom: 56.6327%;"><img alt="" src="https://voaa-campaign-images.s3.us-east-1.amazonaws.com/24832464-5542-4c62-a3ed-d211ac649e13.jpeg"></div>Mas, os custos da viagem, que incluem passagens aéreas, hospedagem, tratamento e despesas adicionais, são muito altos para a família arcar sozinha.Sem contar que a família ainda precisou voltar ao Brasil de última hora, para fazer um exame particular que não é feito nos EUA e sem esse exame, não tem como dar continuidade ao tratamento.Por isso, a vaquinha é para arcar com os custos desse exame, além das passagens de volta aos EUA em fevereiro.&nbsp;<a href="https://www.instagram.com/todospelorenato/" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="color: rgb(0, 0, 0); background-color: transparent;">@</a><a href="https://www.instagram.com/todospelorenato/" rel="noopener noreferrer" target="_blank">todospelorenato</a>.2024_12_187

Mãe entra em desespero por não conseguir pagar passagens para que o filho com câncer faça tratamento nos EUA, que pode salvá-lo

O Instituto INCCA, localizado em Santo André (SP), é um projeto dedicado a oferecer tratamento para crianças autistas em situação de vulnerabilidade social, que enfrentam enormes dificuldades para acessar o tratamento adequado.Há um ano, o INCCA vem mudando a vida de 70 crianças, mas a demanda é muito maior: mais de 350 crianças aguardam na fila por uma chance de desenvolvimento e inclusão.A principal barreira para atender a todas essas crianças é a falta de uma sala sensorial.<div class="image-container" data-height="333" data-width="587" data-image-ratio="56.72913117546848%" style="padding-bottom: 56.7291%;"><img alt="" src="https://voaa-campaign-images.s3.us-east-1.amazonaws.com/fcbcb801-ec1a-4a66-a898-6c94d0fe0a96.jpeg"></div>A sala sensorial é um ambiente especialmente projetado para estimular os sentidos das crianças autistas, promovendo a calma, a concentração e o desenvolvimento de habilidades essenciais.Inclusive, sem essa sala, o INCCA corre o risco de não ter o apoio da prefeitura, crucial para a sustentabilidade do projeto.A realidade das famílias que o projeto atende é marcada pela exclusão e pela falta de apoio.&nbsp;Muitas vezes, as escolas não estão preparadas para receber crianças autistas, os planos de saúde negam cobertura e o SUS não oferece vagas suficientes.Para construir a sala sensorial e manter as portas abertas, o INCCA precisa de mais de R$ 222 mil.Sua contribuição, por menor que seja, fará a diferença na vida dessas crianças. Bora apoiar esse projeto incrível? <a href="https://www.instagram.com/institutoincca/" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="background-color: transparent; color: rgb(0, 0, 0);">@</a><a href="https://www.instagram.com/institutoincca/" rel="noopener noreferrer" target="_blank">institutoincca</a> <a href="https://www.instagram.com/pres.incca/" rel="noopener noreferrer" target="_blank">@pres.incca</a>.2024_12_179

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